公司最新资讯
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2022-09
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行。FDA对医疗器械实行分类管理，根据风险等级和管理程度把医疗器械分成三类(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)进行上市前管理，Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首…
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2022-09
FCC认证是一种针对在美国制造或销售的电子电气产品的认证，FCC认证可以证明产品发出的无线电频率符合FCC标准。常见的需要做FCC认证的产品：像一些电子产品，如蓝牙键盘、蓝牙音箱、无线麦克风、手机、笔记本、电源适配器、路由器、交换器等等。为什么要做FCC认证？1、可以减少…
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2022-09
欧洲化学品注册、评估、授权和限制（REACH）立法于2007年6月1日生效。它的采用是为了改善对人类健康和环境的保护，使其免受化学品带来的风险，并由欧洲化学品管理局（ECHA）实施。什么是 SVHC？高度关注物质（SVHC）属于REACH的“授权”类别，此过程旨在确保与健康或环境问题相…
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2022-09
1.机械冲击试验概述： 机械冲击试验以模拟设备及其组件在运输或使用过程中，可能遭遇到冲击效应为主，并透过冲击波于瞬间暂态能量交换，分析产品承受外界冲击环境的能力。试验的目的在于了解其结构弱点以及功能退化情况，有助于了解产品的结构强度以及外观抗冲击，跌落等特…
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2022-09
振动尊龙凯时就是为了检查机器运转时的振动特性，检验产品质量，为设计提供依据;考核机器设备承受振动和冲击的能力及对系统的动态响应特征进行尊龙凯时;分析查明振动产生的原因，寻找振源;为减振和隔振措施提供资料;对工作机器进行故障监控，避免重大事故发生。 振动尊龙凯时的分类： …
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2022-09
震动实验界定震动实验是模仿设备在运送、安裝及应用自然环境下所遭受到的各类震动环境危害，用于确认设备是不是能承担各种各样自然环境震动的工作能力。震动实验归类Z常应用震动实验方法可分成正弦函数震动及随机振动二种。正弦函数震动实验是试验室中常常选用的尊龙凯时方式，以仿…
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2022-09
灯具EN62471尊龙凯时报告怎么办理IEC 62471:2006 & EN 62471:2008将于2009年9月1号开始正式实施，即日起所有的LED灯都要加测该标准，过渡期为一年，原IEC/EN60825-1报告还可以用，但是到2010年9月1号起就会完全失效，目前已有部分国外客户要求国内供应商必须提供EN62471的尊龙凯时…
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2022-09
振动尊龙凯时是模拟产品在运输、安装及使用环境下所遭遇到的各种振动环境影响，用来确定产品是否有能承受各种环境振动的能力。最常使用振动方式可分为正弦振动及随机振动两种。正弦振动是实验室中经常采用的试验方法，以模拟旋转、脉动、震荡（在船舶、飞机、车辆的运输过程）所产…