口罩出口美国EUA申请办理

据美国食品药品监督管理局（FDA）网站信息，截至4月11日，已有46家工厂位于中国的企业所生产的口罩获紧急使用授权（EUA），其中既包括3M中国这样的外商独资企业，获得紧急授权的企业中，使用中国KN95标准生产口罩的达到81家。

为助力全球抗疫，VISHTEC推出EUA通道申请服务，为企业申请FDA的EUA许可。帮助企业在不需要Niosh以及FDA510K，以及EN149报告的条件下顺利进入美国市场。

口罩出美国EUA需要满足三个要求之一：

1拥有一个或多个NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证产品的制造商，按照其他国家/地区的适用授权标准生产的其他型号的过滤式面罩呼吸器（FFR），FDA可以进行验证

2拥有中国以外其他地区授权，FDA可以进行验证，例如欧盟CE认证、澳大利亚ARTG注册等、加拿大卫生部执照、日本PMDA认证等；

3拥有公认、独立尊龙凯时实验室出具的尊龙凯时报告，能显示其产品性能符合适用的尊龙凯时标准，并FDA可以进行验证。

目前，未于科技针对中国口罩企业的最广泛需求，针对上述“要求3”，为中国口罩厂家（产品满足GB2626或EN149等标准要求）办理FDA紧急使用授权EUA的注册登记。

口罩出美国EUA要求如下：

1.产品必须是折叠口罩，需要有CNAS资质的全项目除标识标志外GB2626英文报告，有Nelson Lab的EN149更佳。

2.申请企业需要有自己的产品网站。

3.申请企业需要是医疗器械公司，或者科技有限公司。

4.包装上需要增加此次EUA批复的Disclaimer。我们会帮您修改包装稿。

5.需要针对此次EUA的说明书。

6.申请企业的基本情况需告知我们，如有ISO13485，GMP等体系认证的企业提供体系认证。

7.有510（K）资质的企业提供510（K）系统截图。

欢迎您直接来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息。